Especial de salud sobre vacunación, Panorama Online, febrero 2105. Un estudio de observación no identificó nuevos problemas de seguridad de las vacunas contra el sarampión, la paperas, la rubeola y la varicela (MMRV) o la combinación de las vacunas MMR y varicela (MMR+V) en los bebés.
Las vacunas contra el sarampión están asociadas con distintos efectos adversos, como las convulsiones, la fiebre y la púrpura trombocitopénica inmune (PTI).
“Dado que la vacuna MMRV aumenta el riesgo de los niños de padecer convulsiones febriles con respecto del uso de la combinación de las vacunas MMR y varicela, comparamos si la vacuna MMRV es más riesgosa que la combinación MMR+V en otros siete efectos adversos y si cada vacuna eleva el riesgo de esos resultado
s”, dijo la doctora Nicola P. Klein, codirectora del Centro de Estudios sobre Vacunas de Kaiser Permanente, Oakland, California.
Con su equipo analizó los datos del período 2000-2012 del Programa de Vigilancia Datalink de Seguridad de las Vacunas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC).
Los autores evaluaron el efecto de más de 123.000 dosis de la vacuna MMRV y de casi 585.000 dosis de las vacunas MMR+V en niños de entre 12 y 23 meses de edad, según publican en Pediatrics.
El equipo no detectó una diferencia estadísticamente significativa del riesgo en las siete complicaciones neurológicas, sanguíneas o inmunológicas estudiadas (PTI, anafilaxia, ataxia, artritis, meningitis/encefalitis, encefalomielitis aguda diseminada y enfermedad de Kawasaki), “ni identificó nuevos problemas de seguridad tras utilizar las vacunas MMRV o MMR + V”, dijo Klein.
“Este estudio confirmó además (con datos ya analizados) que las vacunas MMRV y MMR+V están asociadas con la aparición de fiebre y convulsiones a los 7-10 días de la aplicación y validó hallazgos previos propios y de otros equipos sobre que la vacuna MMRV versus la combinación MMR+V aumenta el riesgo de convulsiones a los 7-10 días”, agrega el equipo.
Para Klein, el estudio “asegura que la mayoría de estas complicaciones son extremadamente raras y poco probables después de cualquiera de esas vacunas”. El estudio no recibió financiamiento comercial. La doctora Klein recibe subsidios de investigación de Merck&Co, GlaxoSmithKline, Sanofi-Pasteur, Pfizer, Novartis, MedImmune y Nuron Biotech.
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